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Communiqués de presse touchant la santé, la médecine et l'industrie pharmaceutique.
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2007
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22:30
MédiSolution annonce ses résultats pour l'exercice terminé le 31 mars 2007
17:05
Lilly et la Fédération internationale du diabète annoncent le lancement du concours d'expression créative << Inspired by Diabetes >>
15:30
LifeCycle Pharma va lancer l'essai clinique de phase II du LCP-Tacro pour la greffe d'organes
15:24
Cinq ans après sa création, l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont célèbre la réussite du programme "Ménagez vos transports"
14:45
Enquête de Santé Canada sur des dentifrices pouvant contenir du diéthylèneglycol
14:00
Avis aux médias - Le ministre de la santé doit faire une déclaration importante sur le dépistage du VIH
13:40
LifeCycle Pharma forme un Comité consultatif scientifique en transplantation d'organes
13:07
Le programme commun d'évaluation des médicaments approuve l'administration de Myozyme(R) aux nourrissons
12:17
La Fédération des médecins résidents du Québec demande le retrait des médecins résidents du projet de loi 142 (c. 43)
11:40
Cet été, la Croix-Rouge exhorte les plaisanciers à porter leur gilet de sauvetage
11:40
Mise à jour : Santé Canada rappelle aux Canadiens l'importance de la salubrité des aliments en été
10:19
Standard Life fait de Grands Pas pour les enfants
10:10
La FMSQ satisfaite du retrait de la Loi 37
09:33
Déclin de l'accès aux soins de maternité en région rurale au Canada : Nouvelle présidente de la SOGC
09:15
Le test de charge virale de l'hépatite B RealTime d'Abbott obtient la marque CE en Europe
09:05
Axcan Pharma soumet la partie sur les données chimiques, de fabrication et de contrôle de sa demande d'approbation de médicament nouveau pour ULTRASE et reçoit le statut d'évaluation accélérée
08:53
Noveko International Inc. franchit l'étape clé pour la certification 510K de la FDA pour ses masques antimicrobiens
08:05
Le Marathon de lecture SP permet de recueillir plus de 107 500 $ pour stopper la sclérose en plaques!
08:05
Bioxel enregistre le docétaxel auprès de la FDA
05:35
European Myeloma Platform applaudit l'autorisation de REVLIMID par EMEA et appuie les efforts visant à rendre rapidement accessible le traitement oral aux patients à travers l'Europe
02:00
UTEK Corporation et Corporation Haemacure annoncent une alliance visant l'acquisition de technologie
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